פרינסטון, ניו ג'רזי - בריסטול-מאיירס סקוויב (NYSE: BMY), חברת תרופות מובילה עם שווי שוק של 116.28 ביליון $ ומרווח רווח גולמי מרשים של 75.87%, שיתפה היום תוצאות מוצלחות מניסויי שלב 3 של Sotyktu בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (PsA). על פי נתוני InvestingPro, החברה הפגינה מומנטום חזק עם החזר של 40.36% במהלך ששת החודשים האחרונים. ניסויי POETYK PsA-1 ו-POETYK PsA-2 הראו כי אחוז גבוה משמעותית של מטופלים שטופלו ב-Sotyktu השיגו שיפור של 20 אחוז בסימנים ובתסמינים של המחלה עד לשבוע ה-16 בהשוואה לאלו שקיבלו פלצבו.
הניסויים עמדו גם ביעדים משניים הקשורים לפעילות מחלת ה-PsA, מה שמחזק עוד יותר את פרופיל הבטיחות המבוסס של התרופה. ממצאים אלה מסמנים את תוצאות ניסוי שלב 3 הראשונות של Sotyktu במצב ראומטי. התרופה כבר מאושרת במדינות רבות לטיפול בפסוריאזיס בינונית עד חמורה, ותורמת להכנסה השנתית המשמעותית של החברה בסך 47.44 ביליון $. לתובנות עמוקות יותר לגבי תיק התרופות של BMY ומדדי הבריאות הפיננסית, משקיעים יכולים לגשת לניתוח מקיף באמצעות דוחות המחקר המפורטים של InvestingPro.
ד"ר רולנד צ'ן, סגן נשיא בכיר בבריסטול-מאיירס סקוויב, הדגיש את הצורך בטיפולים אוראליים יעילים ל-PsA, מחלה המאופיינת בכאבי מפרקים, נפיחות ונגעי עור פסוריאטיים. התוצאות החיוביות מהניסויים מרמזות כי Sotyktu עשויה להיות מעכב ה-TYK2 הראשון עבור חולי PsA.
ניסוי POETYK PsA-1 כלל כ-670 מטופלים שלא טופלו קודם בתרופות ביולוגיות מתקנות מחלה (bDMARD), בעוד שניסוי POETYK PsA-2 גייס כ-730 מטופלים, כולל כאלה שטופלו בעבר בתרפיית מעכבי TNFα.
בריסטול-מאיירס סקוויב מתכננת להציג נתונים מפורטים מניסויים אלה בכנסים רפואיים קרובים ותעסוק ברשויות הבריאות בהתבסס על תוצאות אלה. החברה גם הביעה תודה למטופלים, לחוקרים ולאתרי הניסויים הקליניים המעורבים במחקרים.
Sotyktu, מעכב TYK2 אוראלי וסלקטיבי, מתוכנן לעכב איתות של אינטרלוקינים המעורבים בפתוגנזה של מחלות מתווכות חיסון. הסלקטיביות של התרופה מושגת על ידי יעד לדומיין הרגולטורי של TYK2, מה שמבדיל אותה ממעכבי JAK אחרים.
המידע במאמר זה מבוסס על הודעה לעיתונות מבריסטול-מאיירס סקוויב. החברה מציעה כעת תשואת דיבידנד אטרקטיבית של 4.33% ושמרה על תשלומי דיבידנד במשך 54 שנים רצופות. מנויי InvestingPro יכולים לגשת ליותר מ-10 טיפים בלעדיים נוספים וניתוח מקיף על עמדת השוק ופוטנציאל הצמיחה של BMY, יחד עם דוחות מחקר מפורטים המכסים יותר מ-1,400 מניות מובילות.
בחדשות אחרות לאחרונה, בריסטול-מאיירס סקוויב קיבלה אישור מהנציבות האירופית לשימוש ב-Opdivo ו-Yervoy כטיפול קו ראשון לסוגים מסוימים של סרטן המעי הגס. החלטה זו מבוססת על תוצאות מניסוי שלב 3 CheckMate -8HW. בנוסף, הרווחים של החברה ברבעון השלישי עלו על הציפיות, מה שהוביל את Bernstein SocGen Group ו-BMO Capital להעלות את מחיר היעד של החברה. עם זאת, CFRA הורידה את דירוג מניות בריסטול-מאיירס סקוויב מקנייה להחזקה.
בריסטול-מאיירס סקוויב רכשה לאחרונה את Karuna Therapeutics, והחלה בניסויים בסכיזופרניה ואלצהיימר. החברה גם מתכננת להתחיל שלושה מחקרי שלב 3 ב-2024 ולהציג נתוני שלב 1 עבור תרפיית תאי CD19 NEX-T. ג'יי פי מורגן צ'ייס שומרת על דירוג Overweight לבריסטול-מאיירס סקוויב, תוך הדגשת ההתפתחויות המבטיחות של החברה, במיוחד השקת Cobenfy לטיפול בסכיזופרניה.
מועצת המנהלים של החברה אישרה העלאה בדיבידנד הרבעוני, המסמנת את השנה ה-16 ברציפות של העלאות דיבידנד. בינתיים, CFRA הורידה את דירוג מניות בריסטול-מאיירס סקוויב מקנייה להחזקה, למרות עמדת השוק החזקה של החברה בעקבות האישור האמריקאי של Cobenfy לטיפול בסכיזופרניה במבוגרים. אלו הן כל ההתפתחויות האחרונות.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.