ניו יורק - הוועדה המייעצת לנוהלי חיסון (ACIP) של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן בארה"ב (CDC) הצביעה בעד המלצה על הרחבת השימוש בחיסון הפנאומוקוקי של פייזר (NYSE: NYSE:PFE), PREVNAR 20®, עבור מבוגרים בני 50 ומעלה. המלצה מורחבת זו כוללת גם מבוגרים בגילאי 19-49 עם מצבים רפואיים מסוימים או גורמי סיכון שלא קיבלו בעבר חיסון פנאומוקוקי מצומד (PCV) או שהיסטוריית החיסונים שלהם אינה ידועה. ההמלצה ממתינה לאישור סופי ממנהל ה-CDC וממשרד הבריאות והשירותים האנושיים.
ההחלטה של ACIP להרחיב את השימוש בחיסונים פנאומוקוקיים כך שיכללו את כל המבוגרים בני 50 ומעלה היא צעד משמעותי במאמץ המתמשך להפחית את ההשפעה של מחלה פנאומוקוקית פולשנית (IPD), הכוללת מצבים כמו בקטרמיה ודלקת קרום המוח, וכן דלקת ריאות פנאומוקוקית. בארה"ב, 20 הסרוטיפים שאליהם מכוון PREVNAR 20 אחראים לפי ההערכה ליותר מ-2,000 מקרי מוות וליותר מ-65,000 מקרים של IPD מדי שנה במבוגרים בני 50 עד 64. החיסון ידוע גם בהגנה שהוא מספק מפני סרוטיפ 4, זן שהשכיחות שלו עלתה באוכלוסיות מבוגרים מסוימות בארה"ב.
PREVNAR 20® הוא חיסון פנאומוקוקי מצומד מהדור הבא של פייזר, המכיל קוניוגטים של פוליסכרידים קפסולריים עבור 13 סרוטיפים שכבר נכללו בחיסון Prevnar 13® שלה, בתוספת שבעה סרוטיפים נוספים הקשורים לשיעורי תמותה גבוהים, עמידות לאנטיביוטיקה ו/או דלקת קרום המוח. החיסון קיבל אישור FDA ב-8 ביוני 2021 למניעת IPD ודלקת ריאות פנאומוקוקית במבוגרים בני 18 ומעלה. ב-30 בספטמבר 2022, ה-FDA אישר את הוספת המידע בעלון התרופה של PREVNAR 20 לגבי מתן במקביל עם חיסון נגד שפעת במבוגרים בני 65 ומעלה.
ההמלצה של ACIP מבוססת על הפוטנציאל של החיסון לספק הגנה משמעותית מפני מחלה פולשנית הנגרמת על ידי החיידק הפנאומוקוקי. סגן הנשיא הבכיר של פייזר, ד"ר לואיס חודר, הדגיש את חשיבות ההחלטה של ACIP במחויבות החברה למאבק במחלה המסכנת חיים.
הצהרת פייזר כוללת גם מידע בטיחותי חשוב עבור PREVNAR 20®, המייעץ נגד השימוש בו באנשים עם תגובות אלרגיות חמורות לכל רכיב של החיסון או לחיסונים המכילים טוקסואיד דיפתריה. נתוני הבטיחות של החיסון עבור אנשים עם מערכת חיסון מוחלשת עדיין אינם זמינים.
חדשות אלו מבוססות על הודעה לעיתונות מפייזר ומשקפות את ההתפתחויות האחרונות בהנחיות החיסון למחלה פנאומוקוקית בארצות הברית.
בחדשות אחרות לאחרונה, פייזר קיבלה אישור מה-FDA להרחבת השימוש בחיסון נגד נגיף RSV, ABRYSVO®, עבור מבוגרים בגילאי 18 עד 59. החלטה זו מרחיבה את ההתוויה של החיסון, שכבר מכסה אנשים בני 60 ומעלה ונשים הרות במהלך הטרימסטר השלישי. פייזר גם קיבלה אישור FDA לתרופה החדשה שלה להמופיליה, HYMPAVZI, המסמנת התקדמות משמעותית בטיפול במחלה.
במהלך לחיזוק צוות ההנהגה שלה, פייזר קיבלה בברכה את מורטימר (טים) ג'. באקלי לדירקטוריון שלה. עם זאת, החברה ספגה ביקורת מ-Starboard Value, כאשר המנכ"ל הביע חוסר שביעות רצון מביצועי פייזר. כתוצאה מכך, Starboard ביקשה ועדה מיוחדת לחקור טענות על פעולות כפייה נגד בכירים לשעבר בפייזר.
בחזית הפיננסית, פייזר הכריזה על דיבידנד במזומן לרבעון הרביעי של 0.42 $ למניה, המסמן את התשלום הרבעוני ה-344 ברציפות. זה מדגיש את היציבות הפיננסית של פייזר. יתר על כן, חברת המחקר הפיננסי CFRA עדכנה כלפי מעלה את תחזיות הרווח עבור פייזר, מה שמצביע על תחזית חיובית לעתיד הפיננסי של החברה. אלו הן ההתפתחויות האחרונות בפייזר.
תובנות InvestingPro
ההמלצה האחרונה של ACIP לשימוש נרחב יותר ב-PREVNAR 20® של פייזר מתיישבת עם מספר מדדים פיננסיים מרכזיים ותובנות מ-InvestingPro. שווי השוק של החברה עומד על 163.31 ביליון $, המשקף את מעמדה המשמעותי בתעשיית התרופות.
טיפ אחד מ-InvestingPro מדגיש כי פייזר "העלתה את הדיבידנד שלה במשך 14 שנים רצופות", מה שמדגים מחויבות לתשואות לבעלי המניות גם כשהיא משקיעה בחיסונים חדשניים כמו PREVNAR 20®. זה נתמך עוד יותר על ידי תשואת הדיבידנד הנוכחית של 5.83%, שנתוני InvestingPro מציינים כמשמעותית לסקטור.
טיפ רלוונטי נוסף מ-InvestingPro מציין כי "צפוי גידול בהכנסה נטו השנה". תחזית זו עשויה להיות מושפעת מהאימוץ הפוטנציאלי המוגבר של PREVNAR 20® בעקבות המלצת ACIP, מה שעשוי לתרום לצמיחת ההכנסות של פייזר.
ההכנסות של החברה ב-12 החודשים האחרונים נכון לרבעון השני של 2024 היו 55.17 ביליון $, עם שולי רווח גולמי של 60.16%. נתונים אלה מרמזים כי לפייזר יש את היכולת הפיננסית לתמוך בייצור והפצה של PREVNAR 20® בקנה מידה גדול יותר.
כדאי לציין ש-InvestingPro מציע 11 טיפים נוספים עבור פייזר, המספקים למשקיעים ניתוח מקיף יותר של הבריאות הפיננסית ומעמדה בשוק של החברה.
מאמר זה נוצר ותורגם בתמיכת AI ונבדק על ידי עורך. לקבלת מידע נוסף, עיין בתנאים והתניות שלנו.